Qualifizéiert Drëtt-Partei Cleanroom Testen Institutiounen erfuerderen allgemeng ëmfaassend propper Zesummenhang Testfäegkeeten, déi professionnell technesch Servicer wéi Testen, Debugging, Berodung etc.pharmazeuteschen GMP Workshops, elektronesch staubfräi Workshops, Iess- an Drogenverpackungsmaterial Workshops, steril medizinesch Geräter Workshop, Spidol propper Operatiounsraim, anbiologesch universell Laboratoiren, Gesondheet Liewensmëttel GMP Atelieren, Kosmetik / Desinfektiounsmëttel Atelieren, Déier Laboratoiren, Veterinär Drogenofhängeger GMP Atelieren, an Drénkfläsch Waasser Workshop.
Den Ëmfang vunpropper ZëmmerTesten enthält allgemeng Bewäertungsschätzung vun der Ëmwelt, Akzeptanztest vun der Ingenieur, vun de Liewensmëttel, Gesondheetsversuergungsprodukter, Kosmetik, Fläsche Waasser, Mëllechproduktioun Workshops, elektronesch Produktproduktioun, GMP Workshops, Spidol Operatiounsraim, Déierlaboratoiren, biologesch Sécherheetslaboratoire, biologesche Sécherheetskabinett, ultra-propper Workbench, Staubfräi Workshop, sterile Workshop, asw.
Testen Artikelen: Loftgeschwindegkeet a Volumen, Belëftungszäiten, Temperatur a Fiichtegkeet, Drockdifferenz, suspendéiert Partikelen, Airborne Mikrobe, Settlement Mikrobe, Kaméidi, Illuminance, etc.
Test Norm:
1) "Spezifikatioun fir Design vun propper Workshop" GB50073-2001
2) "Technesch Spezifizéierung fir de Bau vum Spidol Clean Operating Department" GB 50333-2002
3) "Technesch Spezifizéierung fir Biosafety Laboratory Building" GB 50346-2004
4) "Clean Room Construction and Acceptance Specifications" GB 50591-2010
5) "Testmethod fir suspendéiert Partikelen am Cleanroom (Beräich) vun der pharmazeutescher Industrie" GB/T 16292-2010
6) "Testmethod fir den Airborne Mikrobe am Cleanroom (Beräich) vun der pharmazeutescher Industrie" GB/T 16293-2010
7) "Testmethod fir de Settlement Mikroben am Cleanroom (Beräich) vun der pharmazeutescher Industrie"
Post Zäit: Feb-09-2022